El serio riesgo de provocar graves arritmias cardíacas provocó que la FDA La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aceptara cancelar la venta de estos productos a nivel mundial.
Desde 1978, la FDA ha recibido dos peticiones para retirar del mercado el propoxifeno, incluido dentro de la familia de los opiáceos. En enero de 2009 un comité de expertos permitió que se siguiera comercializando pero con nuevas advertencias en su envase.
"La efectividad del medicamento para reducir los dolores no compensa el potencial riesgo cardiaco", indicó el director de la oficina de nuevos medicamentos de la FDA, John Jenkinhs. Y "una vez que el paciente deja de tomar propoxifeno, el riesgo desaparece".
Fuente: Agencia EFE
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